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在黑龙江省海伦市海北镇的一条乡下道路上,衰弱的姜严成背着几乎和他相同高的女儿在漫步,两人边说边笑,看上去很轻松。姜严成的女儿名叫慧慧,本年14岁,患有严峻的再生障碍性贫血,这是一种只要靠移植才干够治好的病。患病5年来慧慧很少像今日这么高兴,自从患病后,校园的同学躲着她,村里的火伴也躲着她。图为姜严成背着女儿漫步。

慧慧的家就在海北镇乡村,爸爸妈妈没什么文明,妈妈李海霞由于患严峻的类风湿关节炎,无法行走终年卧病在床。爸爸学过电焊,每年奔走在各地打工赚钱养家。慧慧还有一个姐姐,名叫盼盼,两姐妹从小爱情就很深。慧慧患病后,2014年正在上高中的姐姐停学打工,赚钱补助慧慧的双彩网幸运飞艇-原创妈妈卧床,爸爸打工养家,14岁女孩每月单独坐车4小时去医院治病医治费。图为姜严成在工地打工。

慧慧发病于2014年。那一年7月,慧慧常常浑身乏力,脸色也差,爸爸带着她先后在当地医院、哈尔滨医科大学第二隶属医院和哈尔滨血液肿瘤研究所(以下简称“血研所”)查看,1个月后慧慧被确诊为再生障碍性贫血。姜严成开端认为便是一般的贫血 ,后来在医师的解说下才理解慧慧病况的严峻性,当听到移植才干治好、明明好爱你需求50-80万才行的时分,他震动了。图为慧慧一个人在输血。

姜严成说:“其时我真的吓双彩网幸运飞艇-原创妈妈卧床,爸爸打工养家,14岁女孩每月单独坐车4小时去医院治病到了,50万、80万这个数字我这辈子都不敢想啊,5万块筹齐都困难,可闺女泪眼汪汪地双彩网幸运飞艇-原创妈妈卧床,爸爸打工养家,14岁女孩每月单独坐车4小时去医院治病看着我,我问闺女怕不怕,她说‘不惧怕,仅仅贫血罢了’。”图为病床上的慧慧。

慧慧患病前,家里收入全赖姜严成一人打工养家,妻子还要吃药,根本无积储。所以最终只能够选用保存医治计划先保持生命。慧慧每个月有必要去医院输一次血,遇上感染还得住院抗感染医治。由于妈妈卧病在床,爸爸在外打工赚钱,慧慧每个月只能自己一个人坐车四个多小时从老家到哈尔滨,前往血研所医治,在哈尔滨打工的姐姐会前往医院照料她,但大都时分都是慧慧自己一个人。图为到哈尔滨后,姐姐有时会过来照料她。

在患病之初,尽管身体虚弱,但慧慧仍是每日坚持去校园上学。渐渐地,慧慧发现,校园越来越生疏。姐姐说:“学生家长和教师都吩咐过,说慧慧有病,玩闹的时分别碰到她,或许家长和教师的原意是想维护慧慧,但在同学们耳中,这些话似乎是一种暗示,原本了解的同学们都开端躲着慧慧,她在校园很快就被孤立了。”图为病床上输血的慧慧。

跟着时刻的推移,慧慧病况加剧,上学也变得越来越困难,从家到校园原本步行只要十分钟的旅程,对于慧慧来说变得越来越悠远,而家里没有人能够接送,她常常由于没有力气走路不得不在半途歇息好几次,有一次10分钟的旅程,她走了一个多小时,直到晚上7点多才到家。“闺女一到家就扑到我怀里痛哭,说‘妈妈,我是不是活不成了,为什么我连路都走不动?’”卧床的妈妈含泪说。图为慧慧妈妈。

2016年5月,慧慧身体现已无法坚持上学了,从此她的日子只剩下了医院和家,而家里只要她和终年卧床的妈妈,除了姥姥每天会来家里帮助煮饭以外,家务基本上也就落到了相同身患沉痾的慧慧身上。妈妈说:“要是闺女的病在我身上就好了,我原本便是个废人。”图为姥姥每天来煮饭。

慧慧只要在爸爸歇息回家的时分,才是最高兴的。姜严成回家后常常会带着慧慧出去玩,慧慧没力气的时分,还会背她出去散心,他常常告知慧慧:“闺女,爸爸会治好你的。” 可慧慧爸爸发现,自从她患病后,爸爸一天天在变老,现在14岁双彩网幸运飞艇-原创妈妈卧床,爸爸打工养家,14岁女孩每月单独坐车4小时去医院治病的慧慧几乎和爸爸相同高了,爸爸背着她的时分,她感觉到爸爸越来越费劲,有时还不停地喘粗气。图为医师在给慧慧查看。

5年来,为了给慧慧看病,家里现已欠下了26万的外债,而慧慧有必要做干细胞移植才有期望, 但50万到8双彩网幸运飞艇-原创妈妈卧床,爸爸打工养家,14岁女孩每月单独坐车4小时去医院治病0万的费用对他们来说几乎泰山压顶,爸爸姜严成的月收入只要4000元左右,姐姐盼盼在哈尔滨做服务员只要一千多元的收入,慧慧不知道自己还能活多久,她多想等爸爸老了不能走了,能背着爸爸出门散心。图为病房里,盼盼陪着慧慧。(图/小城 ,文/范姜 部分家长供给)原创著作,禁止任何方式转载,侵权必究!